Gene Editing

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) sind Segmente von kurzen, regelmäßig platzierten palindromischen Nukleotidwiederholungen. CAS (CRISPR-Associated Protein) ist eine CRISPR-assoziierte Nuklease, die eine kontrollierte DNA-Spaltung ermöglicht.
CRISPR / Cas9-Systeme dienen zur gezielten Geneditierung. Kurz gesagt, der CRISPR / Cas9-Komplex bindet an eine bestimmte DNA-Sequenz, schneidet diese aus und ersetzt die ursprüngliche Sequenz durch eine neue Sequenz. Führungs-RNA (gRNA) hilft dabei, den CRISPR / Cas9-Komplex zu navigieren, um nur die spezifische Sequenz anzuvisieren.
CRISPR / Cas9 stellt ein wertvolles Werkzeug bei der Geneditierung dar und wird in der Therapie noch verstärkter eingesetzt, insbesondere bei Krebs und anderen Krankheiten mit genetischen Defekten (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6315587/).

Bild: CRISPR / Cas9-induzierter DNA-Doppelstrangbruch.

Highlights:

• Doppelte Nickase-Plasmide
• CRISPR / dCas9-Aktivierungsplasmide
• CRISPR / dCas9 Lentivirale Aktivierungspartikel
• CRISPR / Cas9-Plasmide
• HDR-Plasmide
• CRE-Vektor