Wir bieten eine große Auswahl an Produkten zum Nachweis von Infektionen an, die von Bakterien, Viren, Pilzen, Protozoen und Parasiten verursacht werden. Die Methoden reichen von Nukleinsäure Amplifikationstests, ELISAs und Schnelltests bis hin zu indirekter sowie direkter Immunfluoreszenz für verschiedene Probenmaterialien. Die Untergruppen sind nach Methode/Technologie aufgeteilt.
Die neuesten "High-Lights" sind molekulare Tests, die keinen getrennten Reinraum (PCR-Raum) benötigen. Hier bieten wir von der Firma Meridian Bioscience folgende Produkte an.
Alethia® MOLEKULARE TESTS
Alethia® C. difficile DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von toxigenen C.difficile in Stuhlproben.
Alethia® CMV DNA-Amplifikationsassay zum direkten Nachweis von Zytomegalievirus(CMV)-DNA in Speichelproben von Neugeborenen, die jünger als 21 Tage sind.
Alethia®Group B Streptococcus DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Group B Streptococcus (GBS) in Vaginalen/Rektalen Antepartum Abstrichen
Alethia®Group A Streptococcus DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Streptococcus pyogenes (Group-A ß-hämolytischer Streptococcus) in Rachen Abstrichen.
Alethia® Mycoplasma Direct DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Mycoplasma pneumoniae in humanen Rachen - und Nasopharyngeal Abstrichen.
Alethia® Pertussis DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Bordetella pertussisin Nasopharyngeal Abstrichen.
Alethia® Chlamydia (CT) DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Chlamydia trachomatis in endozervikalen Abstrichen, selbst-genommenen vaginalenAbstrichen und Harnproben (weiblich/männlich).
Alethia®Gonorrhea (NG) DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Neisseria gonorrhoeae in endozervikalen Abstrichen, selbst-genommenenvaginalen Abstrichen und Harnproben (weiblich/männlich).
Alethia® HSV 1&2 Assay DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Herpes Simplex Virus Typ1 und Typ2 in kutanen und mukokutanen Läsionen.
Alethia®Malaria DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Plasmodium spp. in humanem Vollblut.
Alethia® Malaria Plus DNA Amplifikation-Test zum Nachweis von Plasmodium spp. in humanem Vollblut.
REVOGENE® MOLEKULARE (PCR) TESTS
REVOGENE® Strep A Test Kit Der Revogene® Strep A test ist ein direkter qualitativer In-vitro-PCR-Diagnosetest zum Nachweis der DNA von Streptococcus pyogenes (Group A β-hemolytischer Streptococcus; GAS) in Rachenabstrichen bei Patienten mit Anzeichen und Symptomen von Pharyngitis.
REVOGENE® C.diff. Test Kit Der Revogene® C. difficile-Test ist ein einfacher und direkter qualitativer In-vitro-PCR-Diagnosetest zum Nachweis des Toxin B-(tcdB-)Gens von C. difficile in flüssigen oder weichen Stuhlproben von Patienten mit Verdacht auf C. difficile-Infektion (CDI).
REVOGENE® Carb C Test Kit Der Revogene® Carba C-Test ist ein einfacher und direkter qualitativer In-vitro-PCR-Diagnosetest zum Nachweis und zur Differenzierung der Gensequenzen blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaOXA-48-artige und blaIMP, die mit carbapenem-resistenten reinen Kolonien von Enterobacteriaceae, Acinetobacter baumannii oder Pseudomonas aeruginosa verbunden sind, wenn Sie auf Blutagar oder MacConkey-Agar heranwachsen.
REVOGENE® GBS DS Test Kit Der Revogene® GBS DS-Test ist ein qualitativer In-vitro-PCR-Diagnosetest zum Nachweis der DNA von Streptokokken der Gruppe B (GBS) und sorgt für exakte Ergebnisse und die zeitnahe Gabe von entsprechenden Antibiotika an GBS-positive Patientinnen.
Unsere Produktpalette beinhaltet sowohl serologische Antikörper- als auch direkte Antigen-Bestimmungen.
Serologische oder direkte Antigen-Bestimmungen von Infektionskrankheiten sind eine nicht-invasive Alternative und haben viele Vorteile, wie z.B.:
Einfache Probengewinnung
Einfache Handhabung durch standardisierte Protokolle
Zweckmäßige Nachuntersuchung
Identifikation von persistierenden Infektionen
Hoher positiver prognostischer Wert für persistierende Infektionen
Hohe positive oder negative prädiktive Werte
Gemeinsam mit unseren Partnerfirmen bieten wir Ihnen hochqualitative, anwenderfreundliche ELISAs zu den folgenden Parametern an:
A-PATHOGENE RESPIRATORISCHE INFEKTIONEN
BORDETELLA PERTUSSIS
EINLEITUNG:
Keuchhusten (Pertussis) ist eine hoch ansteckende bakterielle Atemwegsinfektion, die durch Bordetella pertussis - Gram-negative Bazillen – verursacht wird. Pertussis tritt normalerweise bei Kindern mit paroxysmalen Krämpfen bei schwerwiegendem Husten auf. Husten sowie posttussives Erbrechen halten über mehrere Wochen an.
Die Krankheit führt besonders bei Kindern zu hoher Morbidität und Mortalität.
SEROPERTUSSIS™
Die SeroPertussis™ Produktlinie der Firma Savyon Dagnostics verwendet den gereinigten Bordetella pertussis Extrakt, angereichert mit PT (Pertussis Toxin) und FHA (Filamentous Hämagglutinin) als Antigen für den Nachweis spezifischer Antikörper gegen Bordetella pertussis in humanem Serum.
SeroPertussis™ IgG ist ein semi-quantitativer Assay mit 3 gebrauchsfertigen Kalibratoren - P10, P50, P100 – zur Berechnung der Standardkurve, woraus die O.D. (optische Dichte) als BU/ml ausgewertet wird.
SeroPertussis IgA/IgM ist ein qualitativer Assay zum flexiblen Nachweis der IgA und/oder IgM Antikörper.
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SEROPERTUSSIS™ TOXIN
Die neuen SeroPertussis™ Toxin ELISAs von der Firma Savyon Diagnostics sind quantitative Nachweiskits von IgG und IgA Antikörper gegen das Pertussis Toxin. Die Ergebnisse werden in internationalen Einheiten/ml (IU/ml) wiedergegeben.Die Kits wurden entsprechend der vor kurzem ausgegebenen Empfehlungen der EU Reference Laboratorien konzipiert, die WHO Standard-Kalibratoren wurden für die standardisierte Quantifizierung verwendet. (1,2)
In den SeroPertussis™Toxin Tests wird gereinigtes Pertussis Toxin als Antigen verwendet. Diese sind spezifisch gegen B. pertussis-Antikörper und kreuzreagieren nicht mit B. parapertussis.
Literaturhinweis:
1. N. Guiso, G. Berbers, N. K. Fry, Q. He , M. Riffelmann, C. H. Wirsing von König, EU Pertstrain group (2011) What to do and what not to do in serological diagnosis of pertussis: recommendations from EU reference laboratories. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 30:307–312. 2. M. Riffelmann, K. Thiel, J. Schmetz and C. H. Wirsing von Koenig (2010). Performance of Commercial Enzyme-Linked Immunosorbent Assays for Detection of Antibodies to Bordetella pertussis. J. Clin. Micro. 48(12); 4459-4463 3. Khalid Katfy1,2*, Idrissa Diawara1,2,6, Fakhredine Maaloum1,2, Siham Aziz2, Nicole Guiso5, Hassan Fellah3, Bouchra Slaoui4, Khalid Zerouali1,2, Houria Belabbes1,2 and Naima Elmdaghri1,2 Pertussis in infants, in their mothers and other contacts in Casablanca, Morocco. BMC Infectious Diseases (2020) 20:43; 2-9.
Artikel im Webshop:
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CHLAMYDOPHILA PNEUMONIAE UND MYCOPLASMA PNEUMONIAE
Die häufigsten A-pathogenen Erreger assoziiert mit respiratorischen Infektionen (RTI) und „Community acquired Pneumonie“ (CAP) sind Chlamydophila pneumoniae und Mycoplasma pneumoniae. Beide Erreger sind weitverbreitet und verursachen schwere Pneumonie-Infektionen bei Kindern und Jugendlichen.Savyon Diagnostics bietet sehr sensitive und speziesspezifische ELISAs zur Bestimmung von Antikörpern gegen Chlamydophila pneumoniae und Mycoplasma pneumoniae an.
SEROCP™
SeroCP™Quant ist ein Test der zweiten Generation für die semi-quantitative Identifikation von Chlamydophila pneumoniae IgG und IgA Antikörper. Der Test verwendet 3 Kalibratoren – P10, P50, P100 – die im Kit enthalten sind, um eine Standardkurve zu generieren. Die Proben OD’s (optische Dichte) werden mittels Standardkurve in BU/ml Einheit ausgewertet. Das Testprotokoll ermöglicht es, eine Kinetik der IgG und IgA Antikörper in den gepaarten Seren zu berechnen, um den Status der Infektion besser diagnostizieren zu können.
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SEROMP™
SeroMP™ ist ein Festphasen ELISA Kit für semi-quantitative Identifikation von Mycoplasma pneumoniae IgM, IgA und IgG Antikörper basierend auf einem nativen Antigen. Ein Gesamt-Antikörper-Profil ermöglicht verbesserte Diagnostik und Therapie.
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CHLAMYDIA
Chlamydia trachomatis istein sehr verbreitetes Bakterium, das sexuell übertragbare Infektionen verursacht. Wenn solche Infektionen nicht diagnostiziert oder behandelt werden, können sie zu schwerwiegenden chronischen Entzündungen mit gravierenden Komplikationen führen.
Savyon Diagnostics bietet sehr sensitive und speziesspezifische ELISA Kits zur Bestimmung von Antikörpern gegen Chlamydia trachomatis:
SEROCT™
SeroCT™ ist der erste ELISA Test - zum Nachweis von C. trachomatis Antikörpern – basierend auf C. trachomatis speziesspezifischen Peptiden als Antigene. Die Peptide in den Kits haben Ihren Ursprung in Chlamydia spezies-spezifischen immundominanten Proteinen. Diese Proteine haben mit allen C. trachomatis Serogruppen gemeinsame Sequenzen und keine Homologie mit anderen Chlamydia Arten.
SeroCT™ bietet hohe Sensitivität und Spezifität in der Identifikation von IgG und IgA Anti-Chlamydia Antikörpern und ermöglicht eine komplette Diagnose von akuten, vergangenen und chronischen Infektionen. Es wurden keine Kreuzreaktionen speziell mit C. pneumoniae beobachtet.
SeroCT™ Assay Ergebnisse sind als Cut Off Index (COI) Werte berechnet, die einen Vergleich zwischen den Ergebnissen ermöglichen. Mittels einer Umrechnungstabelle ist eine Semiquantifizierung der Ergebnisse als End-Punkt-Titer vom Cut-Off-Index möglich.
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MERIDIAN BIOSCIENCE
Die Meridian Produktpalette ist sehr umfangreich basierend auf verschiedenen Technologien, wie Nukleinsäure Amplifikation (Alethia®), ELISA (Premier®), Schnelltests (ImmunoCard® oder TRU®-Format), Indirekte Immunfluoreszenz Tests = IIFT (MERIFLUOR®), Direkte Fluoreszenz Tests = DFT, Immundiffusion und Stuhltransport (Para-Pak®).
Diese hoch qualitativen Produkte werden zur Diagnostik in folgenden Bereichen verwendet:
Bakteriologie
Respiratorische Infektionen
Lebensmittelinfektionen
Virale Gastroenteritis
Parasitäre Infektionen
Virologie
Mononucleose
Pilzinfektionen
Für die komplette Produktpalette von Meridian Bioscience besuchen Sie bitte unseren Webshop. Auf Anfrage schicken wir Ihnen gerne den neuen Gesamt-Produktkatalog von Meridian Bioscience.
STUHLPATHOGENE BAKTERIEN ELISAS
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
Premier® C. difficile GDH ELISA für den Nachweis von C.difficile Common Antigen direkt aus Stuhlproben.
Dieser ELISA liefert schnell, effizient und kostengünstig äußerst genaue Ergebnisse. Negative Ergebnisse können in der frühen Phase ausgeschlossen werden. Der Negativ Prädiktive Wert (NPV) liegt
bei > 97%, die Sensitivität bei 94% und die Spezifität bei 95%.
Die einfache Handhabung und Flexibilität erleichtern die Arbeit im Labor. Das schnelle (< 1 Stunde) Arbeitsprotokoll spricht für sich. Die Auswertung kann entweder visuell oder mittels Photometer erfolgen.
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HELICOBACTER PYLORI
Premier® Platinum HpSA PLUS zum Nachweis von H. pylori in Stuhlproben.
Dieser ELISA ist ein qualitativer in vitro Test zum Nachweis von Helicobacter pylori Antigenen in humanen Stuhlproben. Die Ergebnisse dienen als Hilfestellung zur Diagnose von H. pylori Infektionen und zum Monitoring des Response während und nach der Therapie von den Patienten. Um den Therapieerfolg und die Ausrottung sicherzustellen, wird in der gängigen medizinischen Praxis empfohlen, einen Test frühestens 4 Wochen nach dem Ende der Therapie durchzuführen.
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EHEC/ENTEROHÄMORRHAGISCHER E. COLI
Premier® EHEC ELISA zum Nachweis von durch E. coli produzierte Toxine in humanen Stuhlproben und Kulturen.
Dieser ELISA ist ein schneller in vitro Test zum Nachweis von Shigatoxinen I und II in humanen Stuhlproben, Flüssigkulturen, individuellen Kolonien oder Kolonienausstrichen auf Agar-Platten. Premier EHEC dient als Hilfestellung in der Diagnose von enterohämorrhagischen E. coli (EHEC) Infektionen.
Premier® CAMPY zum Nachweis von Campylobakterien Antigenen in Stuhlproben.
Dieser ELISA ist ein qualitativer in vitro Test zum Nachweis von spezifischen Campylobacter Antigenen in Stuhlproben bei Patienten mit Verdacht auf Gastroenteritis. Premier® CAMPY detektiert C. jejuni und C. coli in humanen Stuhlproben, die entweder nativ oder in Cary-Blair-Medium konserviert sind. Die Ergebnisse sollten in Zusammenhang mit dem klinischen Bild und/oder anderen diagnostischen Tests verwendet werden.
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STUHLPATHOGENE BAKTERIEN SCHNELLTESTS
CLOSTRIDIUM DIFFICILE
Laut den Richtlinien von European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESMID), American Society for Microbiology (ASM) und Infectious Diseases Society of America (IDSA) gemeinsam mit der Society for Healthcare and Epidemiology of America (SHEA) wird die Clostridium difficile Diagnostik als Ein- oder Zwei-Stufen-Algorithmus empfohlen.
Als alleinige Methode kann ein molekularer Test eingesetzt werden.
SZABO-SCANDIC bietet hier den Molekularen Alethia®Clostridium difficile oder den Real-Time PCR RIDA® GENE Clostridium difficile Test an.
Clostridium difficile GDH (Glutamat dehydrogenase) Bestimmung (ELISA oder Schnelltest)
die daraus resultierenden positiven Proben werden mittels molekularen Clostridium difficile Test Alethia® empfohlen.
ImmunoCard®C. difficile GDH (Glutamat dehydrogenase) Schnelltest ist ein Enzym-Immuno-Assay zum Nachweis von C. difficile allgemeinen Antigen, Glutamate Dehydrogenase.
Mit einer hervorragenden Sensitivität von 97,6 % und sehr hohem NPV = Negativ Prädiktiver Wert von 99,6 % (in klinischen Studien bestätigt), ermöglicht dieser Test ein schnelles und zuverlässiges Screening von Patientenproben bei Verdacht auf C. difficile Infektion (CDI).
Die einfache Handhabung mit nur einigen Handgriffen verleiht in weniger als 30 Minuten verlässliche und einfach zu interpretierende Ergebnisse.
ImmunoCard®C. difficile GDH-AB Schnelltest Der Immunocard STAT! C. difficile GDH-AB Test ist ein qualitativer, immunochromatographischer Schnelltest für den zeitgleichen Nachweis des Antigens Glutamat-Dehydrogenase von Clostridium difficile (GDH, wird von toxigenen wie nicht-toxigenen Stämmen produziert) sowie der von Clostridium difficile erzeugten Toxine A und B.
ImmunoCard STAT!®E. coli O157 Plus ist ein schneller Enzym-Immuno-Assay zum Nachweis von Shigatoxin produzierenden E. coli O157 in humanen Stuhlproben und inKulturen.
RIDA®GENE Bacterial Stool Panel ist eine real-time multipex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von humanpathogenen Salmonella spp., Campylobacter spp. und Yersinia enterocolitica in humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE Bacterial Stool Panel real-time multiplex PCR soll die Diagnose einer durch Bakterien verursachten gastrointestinalen Infektion unterstützen.
RIDA®GENE Bacterial Stool Panel I ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von STEC, Salmonella spp., EIEC/Shigella spp. und Campylobacter spp. aus humanen Stuhlproben.
RIDA®GENE EHEC/EPEC ist eine real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der Pathogenitätsfaktor-Gene von EHEC, STEC, EPEC und EIEC/Shigella spp. in humanen Stuhl- und Kulturproben. Die RIDA®GENE EHEC/EPEC real-time multiplex PCR soll die Diagnose einer durch pathogene Escherichia coli bzw. Shigella spp. verursachten Gastroenteritis unterstützen.
RIDA®GENE EAEC ist eine real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis von enteroaggregativen E. coli (EAEC) in humanen Stuhl- und Kulturproben. Die RIDA®GENE EAEC real-time multiplex PCR soll die Diagnose einer durch enteroaggregative E. coli verursachten Gastroenteritis unterstützen.
RIDA®GENE ETEC/EIEC ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der Pathogenitätsfaktor-Gene von ETEC und EIEC/Shigella spp. in humanen Stuhl- und Kulturproben. Die RIDA®GENE ETEC/EIEC multiplex real-time PCR soll die Diagnose einer durch pathogene Escherichia coli bzw. Shigella spp. verursachte Gastroenteritis unterstützen.
RIDA®GENE E. coli Stool Panel I ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der Gene für die Virulenzfaktoren von EPEC und STEC (stx 1, stx 2 und eae) in humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE E. coli Stool Panel I multiplex real-time PCR soll die Diagnose einer durch EPEC bzw. STEC verursachte Gastroenteritis unterstützen.
RIDA®GENE Helicobacter pylori ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori und einer Clarithromycin-Resistenz aus humanem nativem Biopsiematerial. Die RIDA®GENE Helicobacter pylori real-time PCR soll die Diagnose einer durch Helicobacter pylori verursachten Magenerkrankung unterstützen.
RIDA®GENE Hospital Stool Panel ist eine real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Norovirus (Genogruppe I und II), Rotavirus und der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) und B (tcdB) in humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE Hospital Stool Panel real-time multiplex RT-PCR soll die Diagnose einer im Krankenhaus erworbenen Gastroenteritis unterstützen.
RIDA®GENE Clostridium difficile ist eine real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Clostridium difficile (16S-rDNA) und der Clostridium difficile Toxin-Gene A (tcdA) und B (tcdB) aus humanen Stuhl- und Kulturproben. Die RIDA®GENE Clostridium difficile real-time multiplex PCR soll die Diagnose einer Clostridium difficile assoziierten Diarrhoe (CDAD) unterstützen.
Streptococcus pyogenes ist ein beta-hämolysierendes gram-positives Bakterium, das etwa 80 Serogruppen hat, wovon M1 und M3 die häufigsten sind. Ein non-invasiver GAS verursacht Mandel-Rachenentzündung (Pharyngitis) oder Hautinfektionen (Impetigo, Erysipel, Phlegmone).
Ein Prophage β –Virus befallenes Streptokokken Bakterium kann Pyrogenes Streptokokken-Exotoxin (PSE) bilden. Dieses kommt in Serotypen A,B,C und F vor und ist verantwortlich z.B. für folgende Krankheiten: Scharlach, Streptokokken-induzierten toxischen Schocksyndrom (STSS), nekrotisierende Fasziitis. Es können sich schwerwiegende immunologische Folgeerkrankungen, wie Rheumatisches Fieber, Reaktive Arthritis und Glomerulonephritis ausbilden.
Die Transmission findet von Mensch zu Mensch durch den Kontakt mit dem Nasen- oder Rachen-Schleim oder Wunde statt.
Diagnostik:
In der Labordiagnostik werden folgende Methoden zum Nachweis von GAS verwendet. Traditionelles Kulturverfahren, das eine ziemliche hohe (ca. 10%) falsch negativ Rate zeigt. Das benötigt einen Bestätigungstest zur genauen Identifikation des Keimes. Weiteres gibt es Direkte Antigen Schnellteste mit Sensitivitäten von 80-90% und Hochsensitive Nukleinsäure Amplifikation Bestimmungen.
Meridian bietet als Lösung den Alethia® Group A Streptococcus molekularen Test, welcher
der einzige FDA-zugelassene molekulare Amplifikation-Test für Group A Streptococcus in Rachenabstrichen ist. Das Target ist eine konservierte 206 Basenpaare Sequenz in S. pyogenes pyrogenischer Exotoxin B (speB) Region. Mit hoher Sensitivität von 98% und Spezifität von 97,7% verleiht dieser Test folgende Vorteile:
Der einzige klinisch definierte molekulare Amplifikation-Test für Group A Streptococcus.
53% mehr positive Proben werden nachgewiesen verglichen zur traditionellen Kultur.
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TRU Legionella® - Hochwertiger Harn Antigen Schnelltest.
Ein Lateralfluss Immuno-Assay für den qualitativen Nachweis von Legionella pneumophila Serogruppe 1 Antigen in humanen Harnproben. Der Test ist für Patienten, die Pneumonie Symptome aufweisen, vorgesehen. Mit drei einfachen Schritten und in nur 20 Minuten werden genaue, leicht ablesbare Ergebnisse in einem geschlossenen System ermittelt. Mittels mitgelieferter externer Kontrollen (positiv und negativ) kann eine Qualitätskontrolle = QC der Tests – zusätzlich zu der im Teststreifen mitgeführten internen Kontrolle - durchgeführt werden.
Ein Schnelltest zum Nachweis von Influenza A und B viralen Antigenen in Nasen-Spülung, Nasen-Punktat, Nasopharyngeal-Abstrich und Nasen-Abstrich.
Ein In-vitro-Schnelltest zum qualitativen Nukleoprotein-Nachweis von InfluenzaTyp-A- und -Typ-B-Antigenen direkt von Nasenabstrichen, Nasopharyngeal-Abstrichen und NasopharyngealAspirat-/Spülflüssigkeitsproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion. Der Test dient als Hilfsmittel zur raschen Differentialdiagnose von Infektionen mit dem Virus Influenza A und B.
TRU RSV®
TRU RSV®
Ein Schnelltest zum Nachweis von Respiratorischem Syncytial Virus (RSV) Antigenen in Nasen-Spülung, Nasen-Punktat, Nasopharyngeal-Abstrich und Nasen-Abstrich.
Dieser schnelle, qualitative Lateralfluss-Immunchromatographische Test dient zum Nachweis von RSV-Antigenen (Bindung-Protein oder Nukleoprotein) in symptomatischen Kindern (< 5 Jahre).
Legionella pneumophila
Serogruppen 1-6, 1-8 und einzeln 1, 2, 3, 4, 5 und 6
Indirekte Immunfluoreszenz Test-Kits zum Nachweis von Antikörpern gegen oben genannte Serogruppen.
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RESPIRATORISCHE INFEKTIONEN RT PCR
RIDA®GENE Adenovirus ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Adenovirus aus humanem Rachenspülwasser, Sputum, sowie bronchoalveolärer Lavage (BAL). Die RIDA®GENE Adenovirus real-time PCR soll die Diagnose einer durch Adenovirus-verursachten respiratorischen Infektion unterstützen.
RIDA®GENE Flu ist eine real-time multiplex RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Influenzaviren (Influenza A, Influenza B und H1N1v) in humanem Nasen- und Rachenabstrich. Die RIDA®GENE Flu real-time multiplex RT-PCR soll die Diagnose einer durch Influenzaviren verursachten respiratorischen Infektion unterstützen. Für den LC 2.0 von Roche gibt es einen eigenen Kit!
RIDA®GENE Flu & RSV ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Influenzaviren (Influenza A, Influenza B) und Respiratorischem-Synzytial-Virus (RSV) aus humanem Nasen- und Rachenabstrich. Die RIDA®GENE Flu & RSV multiplex real-time RT-PCR soll die Diagnose einer durch Influenzaviren und RSV verursachten respiratorischen Infektion unterstützen.
Der RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 Test ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung der Flu A/Flu B und der Coronavirus (SARS-CoV-2) RNA aus humanen Nasen-/Rachenabstrich von Personen mit Anzeichen und Symptomen einer respiratorischen Infektion.
Der RIDA®GENE SARS-CoV-2 Test, der auf dem Roche LightCycler® 480II durchgeführt wird, ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis der Coronavirus (SARS-CoV-2) RNA aus humanem Nasen-/Rachenabstrich von Personen mit Anzeichen und Symptomen einer respiratorischen Infektion.
RIDA®GENE Parainfluenza ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von humanen Parainfluenzaviren (Parainfluenza 1, Parainfluenza 3 und Parainfluenza 2/4) aus humanem Nasen- und Rachenabstrich. Die RIDA®GENE Parainfluenza multiplex real-time RT-PCR soll die Diagnose einer durch Parainfluenzaviren verursachten respiratorischen Infektion unterstützen.
RIDA®GENE RSV & hMPV ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und Differenzierung von Respiratorischem Syncitial Virus (A/B) und humanem Metapneumovirus (1-4) aus humanem Nasen-/Rachenabstrich, Nasopharyngealabstrich, Rachenspülflüssigkeit und BAL. Die RIDA®GENE RSV & hMPV multiplex real-time RT-PCR soll die Diagnose einer durch Respiratorischem Syncitial Virus oder humanem Metapneumovirus verursachten respiratorischen Infektion unterstützen.
RIDA®GENE CAP Bac ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Chlamydophila pneumoniae (Chlamydia pneumoniae), Legionella pneumophila und Mycoplasma pneumoniae in humaner bronchoalveolärer Lavage (BAL).
RIDA®GENE Bordetella ist eine real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis und Bordetella holmesii aus humanen Nasopharyngeal-Abstrichen und -Spülungen. Die RIDA®GENE Bordetella real-time multiplex PCR soll die Diagnose eines durch Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis bzw. Bordetella holmesii verursachten Keuchhustens unterstützen.
RIDA®GENE Legionella ist eine real-time multiplex PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Legionella pneumophila und Legionella spp. aus humanem Trachealsekret, bronchoalveolarer Lavage und Sputum. Die RIDA®GENE Legionella real-time multiplex PCR soll die Diagnose einer durch Legionella verursachten Pneumonie unterstützen.
RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen und quantitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii DNA aus humaner bronchoalveolären Lavage (BAL). Die RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii real-time PCR soll die Diagnose einer durch Pneumocystis jirovecii verursachten respiratorischen Infektion unterstützen.
Revogene® Strep A Test ist ein direkter qualitativer In-vitro-PCR-Diagnosetest zum Nachweis der DNA von Streptococcus pyogenes (Group A β-hemolytischer Streptococcus; GAS) in Rachenabstrichen bei Patienten mit Anzeichen und Symptomen von Pharyngitis.
EinigePathogene lassen sich immer noch hervorragend mittels indirekter oder direkter Immunfluoreszenz (IFT) bzw. Immunperoxidase (IPT) Tests nachweisen. Dafür bieten wir eine umfangreiche Produktpalette unserer langjährigen Partnerfirma BIOS für folgenden Parameter / Bakterien an (Methoden: IFT).
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VIROLOGIE ELISAS
VIRALE GASTROENTERITIS
Premier® Adenoclone® ELISA zum direkten Nachweis von Adenovirus Antigenen in humanen Stuhlproben sowie für die Bestätigung von Adenovirus in Zellkultur. Dieser qualitative ELISA kann zum direkten Nachweis von Adenovirus Antigenen in humanen Stuhlproben verwendet werden. Zusätzlich eignet sich der Kit zur Bestätigung des Adenovirus in Zellkultur Isolaten von respiratorischen, ophthalmischen und gastrointestinalen Proben.
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VIROLOGIE SCHNELLTEST
VIRALE GASTROENTERITIS/SCHNELLTESTS
Meridian Bioscience Europe bietet im bewährten ImmunoCard®-Format folgenden Schnelltest an:
ImmunoCard STAT!® Rota-Adeno-Noro2
Ein schneller In-vitro-Schnelltest für den qualitativen Nachweis (in separaten Testlinien) der Antigene von Rotavirus, Adenovirus und Norovirus Genogruppe I (GI) und Genogruppe II (GII) in humanen Stuhlproben.
Zum Test ist eine positive Kontrolle getrennt erhältlich.
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VIROLOGIE IFT/DFT
EinigePathogene lassen sich immer noch hervorragend mittels indirekter oder direkter Immunfluoreszenz (IFT/DFT) Tests nachweisen. Dafür bieten wir eine umfangreiche Produktpalette unserer langjährigeren Partnerfirma BIOS GmbH, in den folgenden Parametern / Viren mittels IFT und DFT:
Biognost® Adenovirus AK und AG
Biognost® Coxsackie Virus A AK
Biognost® coxsackie Virus B AK
Biognost® Echovirus AK
Biognost® EBV-VCA AK
Biognost® EBV-EA „diffus“ und „restricted“ AK
Biognost® EBV-EBNA AK ACIF
Biognost® Herpes Simplex Virus 1 (HSV 1) AK
Biognost® Herpes Simplex Virus 2 (HSV 2) AK
Biognost® Human Herpes Virus 6 (HHV 6) AK
Biognost® Influenza Virus A AK
Biognost® Influenza Virus B AK
Biognost® Masern (Rubeola) Virus AK
Biognost® Mumps Virus AK
Biognost® Parainfluenza Virus 1 AK
Biognost® Parainfluenza Virus 2 AK
Biognost® Parainfluenza Virus 3 AK
Biognost® Parvovirus B19 AK
Biognost® Respiratory syncytial Virus (RSV) AK und AG
Biognost® Varizella zoster (VZV) AK und AG
Alle diese Produkte sind als Gesamtkits, inklusive Objektträger, Konjugat, Kontrollen und Puffer oder als Einzelkomponenten erhältlich.
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PARASITOLOGIE
STUHL-TRANSPORTSYSTEME
Meridian Bioscience Europe bietet eine umfangreiche Produktpalette von Stuhl-Gefäßen an. Diese dienen zum Transport, zur Stuhl-Konzentration, Fixierung, optimaler Handhabung und Diagnostik von Parasiten. Weiters gibt es Farblösungen zum optimalen Färben der Parasiten aus fixierten Stuhlproben in der Palette.
Die Markennamen sind: Para-Pak®, EcoFix® (quecksilberfrei), EcoStain®,®Con-Trate, SpinCon®
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PARASITEN ELISAS
CoproELISA™ Kits der Firma Savyon Diagnostics sind ein Panel von Enzym-Immuno-Tests für gleichzeitigen oder getrennten Nachweis von gastrointestinalen folgenden einzelligen Parasiten direkt aus humanen Stuhlproben.
Blastocystis
Giardia lamblia
Cryptosporidium
Entamoeba histolytica/dispar
Vorteile:
Genauigkeit, hohe Sensitivität & Spezifität (90-100%)
Kompatibel mit frischen sowie Formol- und SAF-fixierten Proben
Modular abbrechbare Platten für niedrige, mittlere und hohe Probenanzahl
Minimales Aussetzen zur Probe – Kontaminationsrisiko minimiert
Anwenderfreundlich
Einfache Interpretation der Ergebnisse - Cut-off Kontrolle inklusive
Kompatibel zur Automatisierung
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Von der Firma Savyon Diagnostics führen wir folgende Schnelltests für Parasiten Diagnostik.
Die neu entwickelten CoproStrip™ Testkasetten der Firma Savyon sind chromatographische Immun-Assays zur qualitativen Nachweis von Cryptosporidium oder/und Giardia Antigene direkt aus humanen Stuhlproben als Hilfestellung zur Diagnostik von cryptosporidiosis und giardiasis.
ImmunoCard STAT!® CGE Ein qualitativer Schnelltest zum Nachweis von Cryptosporidium parvum,Giardia lamblia & Entamoeba histolytica. Ein einfacher. schneller und effizienter Test, der bei Raumtemperatur gelagert werden kann. Testergebnisse in 10 Minuten. Beschleunigt den Prozess zur Therapie-Entscheidung und Pathogen-Kontrolle. Zusätzlich ist eine externe positive Kontrolle erhältlich.
Einigepathogene Parasiten und Protozoen lassen sich immer noch hervorragend mittels indirekter oder direkter Immunfluoreszenz (IFT/DFT) Tests nachweisen. Dafür bieten wir eine umfangreiche Produktpalette unser langjährigen Partnerfirma BIOS GmbH, für folgende Parameter an - Nachweis mittels IFT/DFT:
Premier®Coccidiodes Ein qualitativer EIA zum Nachweis von IgG und IgM Antikörpern gegen die 'TP' und 'CF' Antigene von Coocidiodes immitis in Serum und Liquor.
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